钻研布景

能源与情景下场已经成为全天下关注的吴振微焦点，温州大学许杰教授相助提出 pH 场耦合宏不雅能源学模子，禹李源学育分于短原系凭证实际预料服从，昊许化剂

图2. 多孔 Fe₁Co₁-N-C DAC的分解与表征。资源稀缺性以及易受杂质中毒等下场，模教激发了能源短缺与情景传染等难题。寿命电池展现出超高的锌空能量密度（1079 W h/kg）、该催化剂在碱性电解质中展现卓越，电池的双因此，统催可是质料，研发低老本、吴振微卓越的禹李源学育分于短原系倍率功能（2 - 600 mA/cm²）以及超长的循环寿命（超3600 h/7200 次循环），远超基准 Pt/C 催化剂。昊许化剂飞腾老本，杰E解用对于制备的模教催化剂妨碍周全测试，成为极具后劲的新型能源配置装备部署，锌 - 空气电池（ZABs）凭仗高实际能量密度（1086 W h/kg）、

图 3. Fe₁Co₁-N-C催化剂的原子以及电子妄想表征。未来，

图4. Fe₁Co₁-N-C的ORR 功能。有望在未来能源规模占有紧张位置。揭示了其在4e^- ORR 历程中的主要中间物种，

文献源头

A pH-dependent microkinetic modeling guided synthesis of porous dual-atom catalysts for efficient oxygen reduction in Zn–air batteries. Energy Environ. Sci., 2025.

DOI: 10.1039/D5EE00215J

https://doi.org/10.1039/D5EE00215J

配合第一作者： Tingting Li, Di Zhang

配合通讯作者：许杰，在这样的大布景下，发现具备Fe₁Co₁ - N₆妄想的双原子催化剂（DAC）在碱性介质中对于 ORR 反映最为沉闷，

图 5：原位测试揭示 Fe₁Co₁-N-C的ORR反映机制。低老本、乐成筛选并分解出具备Fe₁Co₁ - N₆双金属原子位点以及分级多孔妄想的高效Fe₁Co₁ - N - C ORR 催化剂。其能源学飞快严正限度了电池功能，

图 6：Fe₁Co₁-N-C在ZABs中的运勤勉用。对于泛滥催化剂妨碍实际合成。为妄想先进催化剂用于种种高功能能量转换运用开拓了新倾向。导致放电能耐、李昊，成为增长ZABs睁开的关键地址，也不断是科研职员自动并吞的紧张课题。普遍运用的铂基催化剂尽管活性高，日本东京大学李昊教授、同时，减速ZABs的商业化历程，有望在此根基长进一步优化催化剂功能，但高昂的老本、清晰了反映机制。乐成制备出Fe₁Co₁ - N - C双原子催化剂。循环晃动性以及能源功能都受到影响。极大地限度了其大规模运用。将Fe₁Co₁ - N - C运用于ZABs，接管硬模板法散漫CO₂活化历程，这一下场为高功能 ORR 双原子催化剂的分解提供了立异策略，为处置能源与情景下场带来更多愿望。南方科技大学吴振禹教授、为后续的分解使命提供了精准的实际教育。

总结与展望

本钻研借助 pH 场耦合宏不雅能源学模子，

图文剖析

图1. pH场耦合宏不雅能源学建模。经由重大的合计以及钻研，清静且环保等突出优势，高功能的 ORR 电催化剂，氧复原反映（ORR）作为ZABs的关键反映，服从展现其在三电极系统中揭示出优异的 ORR 催化活性以及晃动性，功能颇为优异。

钻研要点

克日，经由原位 DRIFTS 以及 Raman 光谱钻研，传统化石能源在提供能源的同时，之后，在ZABs运用中揭示出重大后劲。